Der VERACITY-Test ist eine ärztliche Leistung, die nach der Gebührenordnung für Ärzte (GOÄ) abgerechnet wird. Die Basisoption des VERACITY kann bei gegebener Indikation auch von der gesetzlichen Krankenversicherung übernommen werden.
Die gesetzliche Krankenversicherung übernimmt die Untersuchung zellfreier DNA im mütterlichen Blut zur Bestimmung des Risikos einer Trisomie 13, 18 oder 21, wenn folgende Voraussetzungen erfüllt sind:
wenn sich aus vorherigen Untersuchungen ein Hinweis auf eine Trisomie ergeben hat oder
wenn die/der behandelnde Ärztin/Arzt mit der Patientin zu der Überzeugung kommt, dass der Test in ihrer persönlichen Situation notwendig ist.
Eine Geschlechtsbestimmung, die Untersuchung auf Fehlverteilungen der Geschlechtschromosomen oder auf die vier Mikrodeletionen (del22q11.2, del1p36, del17p11.2 und del4p16.3) bleiben weiterhin Selbstzahlerleistungen.
Die privaten Krankenkassen übernehmen in der Regel die Kosten für den VERACITY-Test, da die Abrechnung auf der GOÄ basiert. Bitte beachten Sie, dass Ihr Arzt Leistungen in Zusammenhang mit dem Test erbringen kann (Beratung, Aufklärung, Untersuchung). Die dafür anfallenden Kosten können Sie vorab bei Ihrem Arzt erfragen.
Die unten angegebenen Preise für den VERACITY-Test richten sich nach der Testoption, die Sie auswählen. Es gilt die Preisübersicht.
Der Veracity kann frühestens ab der 10. Schwangerschaftswoche sowohl bei Einlings- und Zwillingsschwangerschaften als auch bei durch In-Vitro-Fertilisation (IVF) entstandenen Schwangerschaften und bei Vanished-Twin eingesetzt werden.
Trisomien 13, 18, 21
Kassenleistung, wenn folgende Voraussetzungen erfüllt sind:
wenn sich aus vorherigen Untersuchungen ein Hinweis auf eine Trisomie ergeben hat oder
wenn die/der behandelnde Ärztin/Arzt mit der Patientin zu der Überzeugung kommt, dass der Test in ihrer persönlichen Situation notwendig ist.
Ansonsten: 169,03 €
Geschlechtsbestimmung
+14,55 €
Mitteilung: SSW >12+0, p.c. gem. GenDG.
gonosomale Abberationen: Monosomie X, Trisomie X, Klinefelter-Syndrom (XXY), Diplo Y-Syndrom (XYY), XXYY-Syndrom
+49,25 €
nur bei Einlingsschwangerschaften
Mikrodeletion del22q11.2 (z.B. DiGeorge-Syndrom)
+49,25 €
Mikrodeletionen del1p36, del17p11.2 (Smith-Magenis-Syndrom), del4p16.3 (Wolf-Hirschhorn-Syndrom)
+49,25 €